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北大女博士患绝症 个人事情经过太感人!

2019-09-09 03:10  作者:admin 点击:次 

  北大一女博士正值青春大好年华身患绝症,命不久矣,为医院无偿捐献器官 北大女生患渐冻症 留下遗愿捐献器官两年前患上渐冻症,口述捐献器官心愿 ,称凡能救命的部分尽管用;家属已代签捐献协议我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,财还是不理你只要在规定的时间内还款(一

  北大一女博士正值青春大好年华身患绝症,命不久矣,为医院无偿捐献器官 北大女生患渐冻症 留下遗愿捐献器官两年前患上渐冻症,口述捐献器官心愿

  ,称“凡能救命的部分尽管用”;家属已代签捐献协议“我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为渐冻症而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦。”,救其他需要帮助的人,不愧是女博士,这觉悟教养不是一般人所能做到的。

  “一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。”这不是什么名人名言,而是一位29岁北大女博士的遗嘱。她最后的愿望,就是死后将器官捐献出来,“头部可留给医学做研究”“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病,活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开,爸爸和妈妈,你们要坚强地、微笑着生活,不要为我难过。

  人之将死会想到什么,他们会怎么决定自己的生后事,对于那些要捐献自己身体器官的人他们怎么想的,网友有什么评论。

  北大一女博士正值青春大好年华身患绝症,命不久矣,为医院无偿捐献器官,救其他需要帮助的人,为医学事业做贡献,不愧是女博士,这觉悟教养不是一般人所能做到的,我们希望她一路走好。

  我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为渐冻症而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦”最近,这份遗嘱,让无数网友泪目。将器官捐献出来,这是她最后的愿望这段感人的文字,是29岁的北大女博士娄滔,患上“渐冻症”后,清醒时留下的“遗嘱”。10月9日清晨7时,娄滔被接到武汉汉阳医院,家属代替她在人体器官捐赠登记表上,签下了名字。在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导。

  特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中。目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。武汉协和医院中心一许姓负责人称,依据有关法规,人体摘除,必须在“脑死亡”和“心死亡”两种状态下才能进行,此外供体器官的指标检查,也有明确健康标准。他表示,娄滔虽然患有运动神经元病,但其病在大脑神经指挥系统,身体各器官功能仍是正常的。

  不过,娄滔身体已出现感染,必须在抗感染治疗外,才能捐赠器官。即便如此,依然要在家属的意愿下,在法制的框架下进行。“女儿得了渐冻症后,强烈要求死后将器官捐献出来,这是她最后的愿望。”10月12日,54岁的娄功余和妻子汪艳梅是湖北恩施土家族人。女儿娄滔,是两人唯一的宝贝女儿。在娄滔患病后,很多人都伸出援手。两次爱心筹款100多万元。朋友圈更是展开了捐助的接力,她就是父母口中“别人家的孩子”。

  对于身边的同龄人来说,娄滔就是父母口中“别人家的孩子”。娄滔系恩施高中2004级5班学生。“能如此醉心于历史,还是深奥难懂的古代埃及史,真是难得”,她的高中班主任兼历史老师刘荣之这样评价她。“她最大的特点是爱笑。”在高中英语老师周道梅看来,娄滔同学性格开朗。“只要有事找她帮忙,她基本都没问题。”在同学赵怡心中,娄滔很讲义气,乐于助人。2007年,她以优异的成绩考入中央民族大学历史系。

  2008年北京奥运会期间,英语成绩超棒的娄滔,在媒体新闻中心做志愿者,义务为全世界运动员做翻译,获得好评。本科期间,娄滔的学习成绩始终位列全系前三,2012年以优异的表现保送至北京师范大学历史学院世界上古史专业。硕士期间,以世界史第一名的成绩荣获一等奖学金,并在核心期刊上发表译作一篇。2015年,娄滔以笔试第一、面试第一的成绩考入北京大学历史学系,攻读古埃及史专业。

  她的独立生活能力很强。自从到北京读大学后,除手机、电脑需要父母额外赞助外,每月生活费标准,一直都是1000元,其余全靠奖学金。娄滔很善于学习。在北京师范大学读书时,别人为论文忙坏了。但娄滔还在寝室看似漫不经心地养花、给同学做美食。最后一个星期,娄滔的洋洋洒洒几万字的论文交上来,被评为优秀论文。在熟悉人眼中,她永远是那个乐观开朗、聪明好学的美丽女孩。

  灵魂被囚禁在了身体里原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授传道授业。作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。一切来得猝不及防。据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。

  当时,父母还笑女儿“太娇气”。10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,其发病进程十分迅速。

  其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。手部局部肌肉无力、萎缩,是渐冻症的初期症状也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。为了不拖累男友,在患病1个多月后,娄滔主动提出和男友分手,并谢绝很多同学的看望。她希望,自己留在大家心目中的是一个健康美好的形象。

  2年来,娄滔踏上了漫漫求医之路。2016年10月,不见好转的娄滔,被转回恩施当地一家医院的神经内科,做保守治疗。她的病情越来越恶化。发展到最后,连吃饭、张嘴都没力气了。2017年元月,因大脑缺氧深度昏迷,娄滔住进了ICU重症监护室,失去了自主呼吸功能,用呼吸机维持生命。2017年4月10日,医护人员在病房为娄滔庆祝生日尽管如此,娄滔在患病期间,仍坚持“听”完了60多部中外世界名著。

  患病期间,娄滔经常说,好不容易进入了理想的校园,找准了衷情的学业,不能继续奋斗、有所作为,实在心有不甘。据了解,“渐冻症”病人发展后期,整个人都如同面条一样瘫软。面对自己的病情,娄滔曾多次提出,不治了。但父母劝她要继续坚持。最终,这个像天使一样的姑娘,选择口述遗嘱,捐献出自己的器官,并要求“将骨灰撒入长江,不给这个社会带来任何负担”。这份遗嘱应该是她留下的最珍贵的“礼物”。

  肌肉萎缩性侧索硬化症,又称ALS病、渐冻人症,英国人也叫“运动神经细胞病”,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪,常在病后3-5年内死亡,史蒂芬霍金就是得的这种病。发病年龄(成人型)20-80岁,平均57岁,男患者倍于女性。

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